影響色譜柱分離度的因素介紹

影響色譜柱分離度的因素是固定相的種類、性質(zhì)（粒度、粒徑分布等）、填充狀況、柱長、流動相的種類和流速及測定柱效所用物質(zhì)的性質(zhì)等。具體如下：

（1）色譜長度和填料的性質(zhì)，色譜柱越長，組分之間分析越好，但色譜柱越長壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進(jìn)出口壓力比，相反會影響色譜峰分離；

（2）色譜柱填料顆粒大小也是主要因素，粒子越細(xì)，由于表面積增加，分辯越好，但是顆粒細(xì)會增大柱壓降，也會起反作用；

（3）柱溫對液相色譜儀分析也有很大影響，因?yàn)闅怏w在液體中的溶解度或在固體表面的吸附程度都隨溫度增高而減少，在氣液色譜分析中，當(dāng)超過一定溫度時，靜態(tài)的液體通常會從色譜柱中揮發(fā)掉，所以選擇柱溫時應(yīng)考慮到樣品的沸點(diǎn)。一般是略低于樣品沸點(diǎn)的平均值；

（4）氣相色譜儀載氣種類的影響。常用的載氣有 N2、H2、He、Ar等，其中H2、He 氣的分子量較小，有利于提高分析速度，但濃度較高的介質(zhì)易在其間形成擴(kuò)散，影響分離度，所以在實(shí)際測量中H2、 He氣體一般都用在介質(zhì)濃度較低的區(qū)域并提高其流速，減少擴(kuò)散的影響。N2、Ar等分子量較大的氣體的優(yōu)點(diǎn)是擴(kuò)散作用小，缺點(diǎn)是在柱中壓降大流速慢，即分析周期長；

（5）載氣流速的影響。介質(zhì)在固定相上的滯留時間，主要取決于介質(zhì)自身的特性(揮發(fā)性，極性等)和載氣的流速。所以流速快慢直接影響分離度；

（6）進(jìn)樣時間和進(jìn)樣量的影響。進(jìn)樣時間應(yīng)盡量短，原則上的瞬間進(jìn)樣會提高分離度。進(jìn)樣量應(yīng)盡量小，但應(yīng)使檢測器能夠識別。

因此，提高色譜柱分離度可以通過增加柱長，減少進(jìn)樣量，減少載氣流速，降色譜柱溫度，提高汽化室溫度，減少系統(tǒng)的死體積來實(shí)現(xiàn)。

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